wella

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Matt
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Re: wella

Messaggioda Matt » 17/10/2014, 10:39

ciao a tutti inoltre tra gli esami ho pure TAS leggermente fuori, come pure immunoglobuline Iga.
ho capito che gli esami non servono a niente, tranne i cd57 e potrebbero venire positivi solo se inizio qualche cura adatta, ma putroppo non è ancora ora. alla mia sensibilità agli odori si è aggiunta una intolleranza fortissima a farmaci (anestesia, oppiacei) integratori e certi cibi. ho provato il minocin e il bassado ma non li tollero. tutto questo ovviamente è andato ad aggravare la mia stanchezza generale e i sintomi neurologici.
insomma il mio sistema imm è decisamente impazzito.. morale della favola prima devo risolvere la sensibilità prima di fare a pugni con l'infezione. Spero di riuscirci

Matt
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Re: wella

Messaggioda Matt » 17/10/2014, 10:43

tra l'altro questa sensibilità che è chiamata "mcs", che non vuol dire nulla, pare essere comune per chi ha contratto il lyme.. cmq grazie delle risposte

unavitadamediano
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Re: wella

Messaggioda unavitadamediano » 17/10/2014, 17:57

MCS è la sensibilità chimica multipla.
Io non sono allergico ai farmaci ma sono sensibile a molte cose chimiche e cibo.
Per esempio farine, latte ed altro.

Non so cosa dirti. So che a Verona e Bologna ci sono centri con medici specializzati in
MCS che è in forte aumento.

gabry
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Re: wella

Messaggioda gabry » 18/10/2014, 6:07

con il tasto MCS toccate il mio problema, matt ho fatto esami genetici per identificare i problemi con le medicine, a me è stato trovato un polimorfo che non metabolizza
un certo di tipo di farmaci e un altro eteriozigote, poi a livello dei cibi ormai mangio ciò che il mio corpo non rifiuta, carne, alcune verdure e mais dopo un'anno di cura riesco a reintrodurre ogni tanto burro, poco formaggio, qualche salume ... poi delle sostanze tipo bisfhenolo a, mercurio, altri tipi di phenoli che usano come conservanti, si sono attaccate al mio dna e sto facendo una cura per disintossicarmi, quest'inverno dovrò rifare degli esami per vedere se si sono abbassati i valori, mi hanno trovato ehlers danlos che porta anche a tutte queste sensibilità.... è un casino... se hai bisogno chiedi pure...

gabry
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Re: wella

Messaggioda gabry » 18/10/2014, 6:19

con il tasto MCS toccate uno dei miei problemi, matt ho fatto esami genetici per identificare i problemi con le medicine, a me è stato trovato un polimorfo che non metabolizza
un certo di tipo di farmaci e un altro eteriozigote, poi a livello dei cibi ormai mangio ciò che il mio corpo non rifiuta, carne, alcune verdure e mais dopo un'anno di cura riesco a reintrodurre ogni tanto burro, poco formaggio, qualche salume ... poi delle sostanze tipo bisfhenolo a, mercurio, altri tipi di phenoli che usano come conservanti, si sono attaccate al mio dna e sto facendo una cura per disintossicarmi, quest'inverno dovrò rifare degli esami per vedere se si sono abbassati i valori, mi hanno trovato ehlers danlos che porta anche a tutte queste sensibilità.... è un casino... se hai bisogno chiedi pure...

Matt
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Re: wella

Messaggioda Matt » 18/10/2014, 13:10

fino a 1 anno e mezzo fa prima di ammalarmi non avevo nessun problem di sensibilità. mai avuto problemi di questo genere in vita mia. certamente avrò una qualche predisposizione, ma è il lyme che nel mio caso (come in altri presenti qui) che esaspera e/o attiva queste aberranti reazioni.

Matt
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Re: wella

Messaggioda Matt » 18/10/2014, 13:12

gabry queste variazioni genetiche, son presenti in moltissime persone sane..

gabry
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Re: wella

Messaggioda gabry » 18/10/2014, 13:47

si hai ragione matt il lyme può portare anche a queste reazioni... io non ho mai avuto una salute di ferro e piano piano ho accumulato con gli anni... probabilmente prendendo per anni cure sbagliate tra antibiotici e antifiammatori e altri, per andare avanti nella mia vita quotidiana, il mio corpo grazie a questa predisposizione e mutamento di alcuni geni è andato in tilt completamente!!!!!!!!
ho iniziato ad avere problemi con sostanze chimiche con la pelle 30 anni fa non tollerando creme che chiunque usa normalmente ma è stata una cosa lenta.. poi il sole.. poi altre cose e cosi via... anche l'ehlers dansols porta a questa sensibilità eccessiva al tessuto connettivo e tante altri problemi importanti... è genetica questa patologia, poi magari ho qualche batterio infiltrato ma con i problemi che m i ritrovo non ho voglia di approfondire per ora... non sarei pronta per cure così pesanti di antibiotici..

comunque una cosa che ho imparato sulla mia pelle( forse conta solo con me) per desensibilizzare le infiammazioni in generale è fare per un certo periodo una dieta istaminica e con alimenti senza glutine poi piano piano riprendere a rotazione i cibi esclusi in più una buona cura disintossicante si ritrova un decente equilibrio.
spero che un giorno riuscirai a fare le cure antibiotiche per debellare il lyme defenitivamente

Matt
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Re: wella

Messaggioda Matt » 18/10/2014, 14:12

anche io e ti ringrazio. anzi conoscendoti anche dal forum cfs, (sono Lordz) ti consiglio come altri forse ti avrann detto, di fare prima o poi questi accertamenti per il lyme..non si sa mai

donata
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Re: wella

Messaggioda donata » 18/10/2014, 14:26

Matt ha scritto:anche io e ti ringrazio. anzi conoscendoti anche dal forum cfs, (sono Lordz) ti consiglio come altri forse ti avrann detto, di fare prima o poi questi accertamenti per il lyme..non si sa mai

ciao Matt... è da un pò che provo a spingere gabry a fare accertamenti per lyme... non si sa mai... chissà che non ci riesca tu... eheheh...
un abbraccione amici cari e buona domenica....
;)


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